UNE POLYRADICULONEUROPATHIE AIGUE REVELATRICE D’UN LUPUS ERYTHEMATEUX SYSTEMIQUE A LA CLINIQUE UNIVERSITAIRE DE NEUROLOGIE DU CENTRE NATIONAL HOSPITALIER ET UNIVERSITAIRE HUBERT KOUTOUKOU MAGA (CNHU-HKM) AU BENIN : A PROPOS D’UN CAS

Abstract

RESUME Introduction : Les Polyradiculoneuropathie aigue (PRNA) lupiques représentent une manifestation rare du lupus érythémateux systémique (LES). Le diagnostic repose sur un faisceau d’arguments cliniques et paracliniques. Cas clinique : Patiente âgée de 31ans admise pour tétraparésie relevant d’un syn- drome neurogène périphérique, avec des lésions hyperchromiques en aile de papillon en région jugale. Une ponction lombaire et un ENMG ont été évocateurs d’une PRNA sensitivo-motrice axonale sévère. La biologie a retrouvé des anticorps anti DNA à 1987. Discussion : Les PRNA lupiques peuvent se produire à tout âge et sont plus fréquentes chez les femmes que chez les hommes. Le diagnostic des PRNA lupiques est souvent difficile. La symptomatologie a vocation à s’aggraver si la neuropathie n’est pas prise en charge. Sur le plan thérapeutique, le traitement des PRNA lupiques repose sur la prise en charge de la cause sous-jacente, c’est-à-dire le lupus érythémateux systémique. Conclusion : les PRNA lupiques sont une manifestation rare mais grave du lupus érythémateux systémique. Leur dia- gnostic est souvent difficile surtout au début et le traitement repose sur la prise en charge du LES. Le pronostic peut être favorable si la neuropathie est traitée rapidement et efficacement.