Tumeur carcinoïde : une tumeur rare à propos de deux cas à Cotonou et revue de littérature

Abstract

Les tumeurs carcinoïdes sont des tumeurs neuroendocrines bien différentiées. Elles se développent à partir des cellules entérochromaffines du tube digestif. Elles sont relativement rares et représentent 1 à 2 cas/ 100 000 habitants. L’objectif de cette étude est d’en présenter les caractéristiques clinicopathologiques. Nous rapportons deux cas de tumeur carcinoïde du grêle chez un patient de 64 ans et un patient de 12 ans. Le patient âgé de 64 ans était admis pour syndrome douloureux abdominal Les explorations cliniques et paracliniques ont permis d’objectiver une masse abdominale. L’indication d’une laparotomie exploratrice a été posée. A l’ouverture il a été découvert ne masse iléale avec des métastases hépatiques. Une résection iléale puis une anastomose iléo- jéjunale a été réalisée. L'examen anatomopathologique et l’immunohistochimie de la pièce de résection iléale étaient en faveur d’une tumeur carcinoïde. Sous somatostatine, le patient était asymptomatique. Le second patient, âgé de 12 ans était admis pour une invagination intestinale aigüe et a bénéficié d’une laparotomie en urgence. Il a été découvert de multiples tumeurs intestinales. L’évolution a été défavorable. L’examen anatomo-pathologique est en faveur d’une tumeur carcinoïde qui a été confirmée par l’immunohistochimie. Les tumeurs carcinoïdes sont des tumeurs rares et de bon pronostic si la prise en charge est précoce.