Hypoplasie fémorale : à propos d’un second cas avec traumatisme obstétrical au CNHU de Cotonou

Abstract

L’hypoplasie fémorale ou micromélie intercalaire fémorale est une maladie familiale rare. Elle est caractérisée par des anomalies des membres pelviens prédominant sur le fémur et associées à une dysmorphie faciale avec des fentes palpébrales obliques en haut et en dehors, une hypoplasie des ailes du nez et un philtrum long. La cause est inconnue mais une hérédité autosomique dominante est souvent suspectée. Nous rapportons ici un cas avec traumatisme obstétrical reçu en consultation de génétique dans le service de Pédiatrie et de Génétique Médicale du Centre National Hospitalier et Universitaire de Cotonou. La présentation de ce second cas permet d’attirer l’attention sur les possi-bilités de reconnaissance et sur les risques d’incident et ou d’accident lors de l’accouchement.