LE SYNDROME D’ALAGILLE A PROPOS D’UN CAS AU CNHU-HKM DE COTONOU, BENIN

Abstract

Le syndrome d’Alagille, est une affection multisystémique héréditaire de transmission autosomique do-minante. Sa prévalence est estimée à 1 pour 70 000 à 100 000 naissances vivantes. Nous rapportons l’observation d’un jeune nourrisson de 6 semaines suivi au CNHU-HKM de Cotonou, Bénin. Le diagnos-tic est basé sur l’association de la dysmorphie faciale, des atteintes hépatiques, cardiaques, et ocu-laires. L’évolution a été défavorable avec décès au bout d’une semaine témoignant du pronostic sombre des formes avec cardiopathie complexe associée. Le syndrome d’Alagille reste un diagnostic différentiel des syndromes de cholestase chronique en pédiatrie et mérite d’être connu