AGÉNÉSIE TOTALE ET ISOLÉE DU CORPS CALLEUX A PROPOS D’UN CAS

AuteurTONATO EPSE BAGNAN, JOSIANE ANGELINA ADJOUA
AuteurFIOGBE, ARMAND MICHEL
AuteurHOUNKPATIN, BENJAMIN IGNACE BODOUNRIN
AuteurMEVO, AUGUSTINE
AuteurLOKOSSOU, ANTOINE
AuteurPERRIN, RENE XAVIER
Date d'ajout2026-06-02T16:06:57Z
Date de disponibilite2026-06-02T16:06:57Z
Date de publication2013
ResumeNous rapportons un cas d’agénésie du corps calleux. Il s'agissait d'un cas observé chez une gestante de 34 ans sur une période de 12 mois allant du 02 Janvier 2010 au 02 Janvier 2011 à l'Hôpital de la Mère et de l'Enfant Lagune (HOMEL) de Cotonou en collaboration avec le centre Hospitalo-Universitaire d'Amiens. L'échographie du 1er trimestre était normale mais les marqueurs sériques avaient donné un risque combiné pour la trisomie 21 égal à 1/139 qui est supérieur au taux normal qui est de 1/250. Le caryotype réalisé alors par amniocentèse était normal à 46XY. Au 2ème trimestre, l'échographie morphologique réalisée à 23SA avait montré une anomalie du complexe antérieur et une ventriculomégalie bilatérale sur la coupe axiale ; une absence du corps calleux sur la coupe sagit-tale. Une IRM foetale réalisée au centre hospitalo-universitaire d'Amiens en France à 29SA avait noté une dilatation des cornes occipitales (colpocéphalie), un parallélisme des ventricules latéraux, une ascension du 3ème ventricule avec dilatation des cornes frontales donnant l'aspect en cornes de tau-reau et l'absence du corps calleux en coupe sagittale. Il ressort que l'échographie morphologique foe-tale bien menée entre 20 et 24SA couplée à l'IRM entre 28 et 30SA sont indispensables au diagnostic mais ne peuvent préjuger du pronostic post natal.
Autre identifiantBECDB-4684
URIhttps://dspace.uac.bj/handle/123456789/4392
Languefr
Fait partie deJournal de la société de biologie clinique du Bénin
SujetAgénésie corps calleux
SujetDiagnostic anténatal
SujetIRM
TitreAGÉNÉSIE TOTALE ET ISOLÉE DU CORPS CALLEUX A PROPOS D’UN CAS
TypeArticle

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