ANOMALIE DU DEVELOPPEMENT SEXUEL (DSD, 46 XY) PAR DEFICIT EN 17β-HYDROXYSTEROΪDE DESHYDROGENASE DE TYPE 3 : ASPECTS CLINIQUE ET BIOLOGIQUE

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AuteurAZONBAKIN, AZANDEGBE SIMON
AuteurAWEDE, BONAVENTURE L SEVERIN
AuteurAVAKOUDJO, JOSUE DEJINNIN GEORGES
AuteurSISSOKO, SIDI BOULA
AuteurOUEDRAOGO, ALEXIS
AuteurADJAGBA, MARIUS
AuteurALAO, MODJERE OLA MAROUFOU JULES
AuteurDARBOUX, RAPHAEL BARTHELEMY
AuteurLALEYE, OLABISSI ANATOLE A
Date d'ajout2026-06-02T16:06:57Z
Date de disponibilite2026-06-02T16:06:57Z
Date de publication2016
ResumeRESUME Le déficit en 17β-hydroxystéroïdes déhydrogenase (17βHSD) est une cause rare d'anomalie du déve-loppement sexuel (DSD, 46 XY) qui est une affection, autosomique récessive. Plusieurs cas spora-diques sont rapportés dans la littérature. La 17β- hydroxystéroïde dehydrogenase (17βHSD) appar-tient à une famille de gènes impliqués dans la biosynthèse des hormones stéroïdiennes. Nous rappor-tons un cas de déficit en 17 β-hydroxstéroïde déshydrogénase découvert chez une personne de 22 ans lors de l’investigation d'une aménorrhée primaire. Les examens cliniques et les investigations paracliniques confirment le diagnostic.
Autre identifiantBECDB-1629
URIhttps://dspace.uac.bj/handle/123456789/1765
Languefr
Fait partie deJournal de la société de biologie clinique du Bénin
Sujetanomalie de développement sexuel
SujetDisorders of sex Developpment
Sujet17 Bêta hydroxysteroid-deshydrogénase
TitreANOMALIE DU DEVELOPPEMENT SEXUEL (DSD, 46 XY) PAR DEFICIT EN 17β-HYDROXYSTEROΪDE DESHYDROGENASE DE TYPE 3 : ASPECTS CLINIQUE ET BIOLOGIQUE
TypeArticle

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