ANOMALIE DU DEVELOPPEMENT SEXUEL (DSD, 46 XY) PAR DEFICIT EN 17β-HYDROXYSTEROΪDE DESHYDROGENASE DE TYPE 3 : ASPECTS CLINIQUE ET BIOLOGIQUE

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dc.contributor.authorAZONBAKIN, AZANDÉGBÉ SIMON
dc.contributor.authorAWEDE, BONAVENTURE L. SÉVERIN
dc.contributor.authorAVAKOUDJO, JOSUÉ DEJINNIN GEORGES
dc.contributor.authorSISSOKO, Sidi Boula
dc.contributor.authorOUEDRAOGO, Alexis
dc.contributor.authorADJAGBA, Marius
dc.contributor.authorALAO, MODJÉRÉ OLA MAROUFOU JULES
dc.contributor.authorDARBOUX, RAPHAËL BARTHÉLÉMY
dc.contributor.authorLALEYE, OLABISSI ANATOLE A.
dc.date.accessioned2026-06-02T16:06:57Z
dc.date.available2026-06-02T16:06:57Z
dc.date.issued2016
dc.description.abstractRESUME Le déficit en 17β-hydroxystéroïdes déhydrogenase (17βHSD) est une cause rare d'anomalie du déve-loppement sexuel (DSD, 46 XY) qui est une affection, autosomique récessive. Plusieurs cas spora-diques sont rapportés dans la littérature. La 17β- hydroxystéroïde dehydrogenase (17βHSD) appar-tient à une famille de gènes impliqués dans la biosynthèse des hormones stéroïdiennes. Nous rappor-tons un cas de déficit en 17 β-hydroxstéroïde déshydrogénase découvert chez une personne de 22 ans lors de l’investigation d'une aménorrhée primaire. Les examens cliniques et les investigations paracliniques confirment le diagnostic.
dc.identifier.otherBECDB-1629
dc.identifier.urihttps://dspace.uac.bj/handle/123456789/1765
dc.language.isofr
dc.relation.ispartofJournal de la société de biologie clinique du Bénin
dc.subjectAnomalie de développement sexuel
dc.subjectDisorders of sex Developpment
dc.subject17 Bêta hydroxysteroid-deshydrogénase
dc.titleANOMALIE DU DEVELOPPEMENT SEXUEL (DSD, 46 XY) PAR DEFICIT EN 17β-HYDROXYSTEROΪDE DESHYDROGENASE DE TYPE 3 : ASPECTS CLINIQUE ET BIOLOGIQUE
dc.typeArticle

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