MYASTHENIE AUTO-IMMUNE : DIAGNOSTIC ET PRISE EN CHARGE. A PROPOS DE SIX CAS AU BENIN ET AU GABON

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AuteurGNONLONFOUN, DIEU DONNE
AuteurADJIEN, KODJO CONSTANT
AuteurNYANGUI MAPAGA, JENNIFER
AuteurGOUDJINOU, GERALD
AuteurMOUBEKA MOUNGUENGUI, MARTINE
AuteurMOUANGUE, GERTRUDE
AuteurAISSATA IBRAHIMA, CAMARA
AuteurKOUNA NDOUONGO, PHILOMENE
AuteurHOUINATO, DISMAND
Date d'ajout2026-06-02T16:06:57Z
Date de disponibilite2026-06-02T16:06:57Z
Date de publication2018
ResumeLa myasthénie est une maladie auto-immune qui se caractérise par une faiblesse musculaire fluctuante, s’aggravant à l’effort et s’améliorant au repos, mettant en jeu le pronostic vital. Le polymorphisme clinique de cette affection rend souvent le diagnostic clinique difficile. Aussi le dosage des anticorps anti récepteur d’acétylcholine (AC anti Rach) et l’ENMG sont les principaux outils du diagnostic. Les auteurs rapportent 6 cas de myasthénie pour mettre en relief les difficultés de diagnostic et de prise en charge en Afrique subsaharienne.
Autre identifiantBECDB-6903
URIhttps://dspace.uac.bj/handle/123456789/6238
Languefr
Fait partie deAfrican Journal of Neurological Sciences
SujetAc anti-Rach
SujetMyasthénie
Sujetélectromyogramme
SujetAfrique
TitreMYASTHENIE AUTO-IMMUNE : DIAGNOSTIC ET PRISE EN CHARGE. A PROPOS DE SIX CAS AU BENIN ET AU GABON
TypeArticle

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