β-adrenoceptor stimulation regulates intracellular pH(i) via inhibition of Na+/H+ exchanger in rat parotid cells

AuteurSEZAN, ALPHONSE
Date d'ajout2026-06-02T16:06:57Z
Date de disponibilite2026-06-02T16:06:57Z
Date de publication2009
ResumeDans cette étude, il a été montré que l’isoprotérénol, un agoniste des récepteurs β - adrénergiques inhibe l’activation de l’antiport Na+/H+ dans les acini de la glande parotide chargés de BCECF. Cet effet inhibiteur est amplifié par l'addition d’amilorode, un inhibiteur des influx Na+.{EIPA  5 - (N-éthyl-N-isopropyl} amilorode) , un inhibiteur spécifique de l’antiport Na+/H+ dose-dépendante, inhibe aussi l’augmentation du pH dans ces cellules. Pour comprendre les mécanismes intrinsèques de l’inhibition de l’antiport Na+/H+ par l’isoprotérénol, nous avons entrepris des études sur l’augmentation du pHi en activant le symport Na+/K+/2Cl-. En conséquence, nous avons remarqué une augmentation du pHi après inhibition de la boucle diurétique du bumetanide par l’alcalinisation. L’isoprotérénol a provoqué l’augmentation du pHi laquelle est inhibé en présence du bumetanide. Ces résultats suggèrent entièrement que l’isoprotérénol inhibe l’antiport Na+/H+ par une corégulation de symport Na+/K +/ 2Cl- dans les cellules acineuses de la glande parotide du rat.
Autre identifiantBECDB-7605
URIhttps://dspace.uac.bj/handle/123456789/6838
Languefr
Fait partie deREVUE CAMES SANTE
SujetRécepteurs adrénergiques
Sujetéchangeurs Na+/H+
SujetSymport Na+/K+/2Cl
Titreβ-adrenoceptor stimulation regulates intracellular pH(i) via inhibition of Na+/H+ exchanger in rat parotid cells
TypeArticle

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