Naissance de la coronaire gauche à partir de l’artère pulmonaire révélée par une insuffisance cardiaque chez un nourrisson, à propos d’un cas au CNHU-HKM, Bénin.

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AuteurADJAGBA, MAHOUNA PHILIPPE DOTOU
AuteurADJADOHOUN, SONIA BMG
Date d'ajout2026-06-02T16:06:57Z
Date de disponibilite2026-06-02T16:06:57Z
Date de publication2019
ResumeIntroduction : Le syndrome de Bland-White-Garland désigné par l’acronyme anglo-saxon ALCAPA (Anomalous of the left coronary artery from the pulmonary artery) correspond à une naissance de la coronaire gauche à partir de l’artère pulmonaire. C’est une malformation rare nécessitant une prise en charge chirurgicale rapide, peu décrite en Afrique où la prise en charge est en général non réalisable à cause de l’absence de centres de chirurgie cardiovasculaire. Le cas rapporté est intéressant pour son aspect didactique sur les plans diagnostique et thérapeutique. Cas clinique : Un nourrisson de 3 mois hospitalisé pour insuffisance cardiaque a été diagnostiqué pour ALCAPA. La découverte d’une myocardiopathie dilatée hypokinétique et la présence d’un flux rétrograde de la coronaire gauche vers l’artère pulmonaire en diastole ont fait suspecter le diagnostic d’ALCAPA à l’écho- Döppler cardiaque. La mise en évidence d’une coronaire gauche naissant de l’artère pulmonaire à la tomodensitométrie(TDM) a confirmé le diagnostic. La réimplantation de la coronaire gauche a été faite sous circulation extra corporelle avec succès. L’évolution au quatrième mois postopératoire est bonne. Conclusion : L’ALCAPA est une cardiopathie congénitale rare, responsable d’infarctus du myocarde se compliquant d’insuffisance cardiaque. L’imagerie à travers l’écho-Döppler et la TDM cardiaque permet de poser le diagnostic. Le pronostic post correction chirurgicale précoce est en général bon.
Autre identifiantBECDB-8215
URIhttps://dspace.uac.bj/handle/123456789/7387
Languefr
Fait partie deCardiologie Tropicale
SujetALCAPA
SujetEcho-Döppler cardiaque
SujetTDM cardiaque
SujetChirurgie cardiaque pédiatrique
SujetAfrique
TitreNaissance de la coronaire gauche à partir de l’artère pulmonaire révélée par une insuffisance cardiaque chez un nourrisson, à propos d’un cas au CNHU-HKM, Bénin.
TypeArticle

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