THROMBOPHILIE ACQUISE PAR MUTATION DU FACTEUR V DE LEIDEN: CAUSES RARES D’ACCIDENTS VASCULAIRES CEREBRAUX ISCHEMIQUES A PROPOS DE TROIS CAS
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RESUME
Introduction : Les étiologies des accidents vasculaires cérébraux (AVC)
sont dominées par les causes cardio-emboliques et athéromateuses mais les
thrombophilies constituent des causes rares qu’il faut rechercher surtout
chez les sujets jeunes. Cas Cliniques : Nous rapportons trois cas de
thrombophilies par mutation du facteur V Leiden Arg506, toutes des jeunes
femmes de moins de 60 ans. Deux d’entre elles étaient sous contraception
oestroprogestatif et un avait un antécédent de Foramen Ovale Perméable
(FOP). Les AVC regroupaient une thrombose Veineuse Cérébrale et deux
AVC Ischémiques dans deux territoires différents. Le traitement a constitué
en une anticoagulation curative suivi de l’arrêt des contraceptions
oestroprogestatifs. Discussion : Les affections hématologiques associées
aux accidents vasculaires cérébraux (AVC) sont nombreuses mais leur
physiopathologie reste encore mal connue et imprécise. Elles représentent
cependant un faible pourcentage des étiologies des AVC : 1% pour
l’ensemble des AVC et entre 2 à 16% pour les AVC des sujets jeunes. Des
études observationnelles ainsi que des rapports de cas ont décrit une
association entre états prothrombotiques héréditaires (déficits en protéine
C, protéine S, ou antithrombine, mutations du facteur V Leiden ou de la
prothrombine) et l’AVC ischémique. La mutation du facteur V Leiden est
considérée comme un facteur de risque pour les thromboses veineuses
profondes et la Contraception Orale (CO) a un effet synergique sur le
risque de survenue de Maladies Thromboemboliques Veineuses, avec un
risque maximal en début d’utilisation. Conclusion : Le rôle précis du facteur V Leiden (FVL) dans les occlusions artérielles et veineuses reste
débattu. Divers cas rapportés de patients avec occlusion d’artère, sans
autre facteur de risque cardiovasculaire que le FVL, que les patients jeunes
se présentant avec une occlusion artérielle inexpliquée devraient bénéficier
d’une recherche d’anomalies thrombogènes, incluant la recherche de la
mutation Leiden du facteur V.
