Syndrome thoracique aigü

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AuteurZOHOUN GUIDIGBI, LUTECIA MYRIAM
AuteurBAGNAN TOSSA, LEHILA
Date d'ajout2026-06-02T16:06:57Z
Date de disponibilite2026-06-02T16:06:57Z
Date de publication2015
ResumeRésumé La drépanocytose est la plus répandue des maladies génétiques en Afrique et le syndrome thoracique aigu en constitue une des complications les plus redoutables avec une mortalité estimée à 5%. La physiopathologie de ce syndrome est complexe, impliquant l’infection, l’hypoventilation alvéolaire, et l’embolie pulmonaire. En dehors de la fièvre, de la douleur thoracique, des signes en foyer, son diagnostic repose sur l’existence d’infiltrats radiologiques récents, et la présence de particules graisseuses au lavage bronchoalvéolaire. Le traitement de ce syndrome est symptomatique, faisant appel à l’analgésie, à l’antibiothérapie, à la transfusion simple ou l’échange transfusionnel, et parfois à l’assistance ventilatoire. Nous rapportons ici le cas d’un enfant de 12 ans hémoglobinopathe SS. Il avait été admis pour crise vaso-occlusive, et avait présenté 48 heures plus tard un syndrome thoracique aigu avec mise en évidence d’une embolie pulmonaire distale à l’angioscanner. L’évolution sous traitement symptomatique et anticoagulant a été favorable. syndrome thoracique aigu, embolie, drépanocytose enfant syndrome thoracique aigu, embolie, drépanocytose enfant
Autre identifiantBECDB-4769
URIhttps://dspace.uac.bj/handle/123456789/4473
Languefr
Fait partie deREVUE AFRICARffi D'ANESTHESIOLOGIE ET DE MEDECINE D'URGENCE (RAMUR)
Sujetsyndrome thoracique aigu
Sujetembolie
Sujetdrépanocytose enfant
TitreSyndrome thoracique aigü
TypeArticle

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