Syndrome thoracique aigü

dc.contributor.authorZohoun Guidigbi, Lutecia
dc.contributor.authorBagnan Tossa, Léhila
dc.date.accessioned2026-06-02T16:06:57Z
dc.date.available2026-06-02T16:06:57Z
dc.date.issued2015
dc.description.abstractRésumé La drépanocytose est la plus répandue des maladies génétiques en Afrique et le syndrome thoracique aigu en constitue une des complications les plus redoutables avec une mortalité estimée à 5%. La physiopathologie de ce syndrome est complexe, impliquant l’infection, l’hypoventilation alvéolaire, et l’embolie pulmonaire. En dehors de la fièvre, de la douleur thoracique, des signes en foyer, son diagnostic repose sur l’existence d’infiltrats radiologiques récents, et la présence de particules graisseuses au lavage bronchoalvéolaire. Le traitement de ce syndrome est symptomatique, faisant appel à l’analgésie, à l’antibiothérapie, à la transfusion simple ou l’échange transfusionnel, et parfois à l’assistance ventilatoire. Nous rapportons ici le cas d’un enfant de 12 ans hémoglobinopathe SS. Il avait été admis pour crise vaso-occlusive, et avait présenté 48 heures plus tard un syndrome thoracique aigu avec mise en évidence d’une embolie pulmonaire distale à l’angioscanner. L’évolution sous traitement symptomatique et anticoagulant a été favorable. syndrome thoracique aigu, embolie, drépanocytose enfant syndrome thoracique aigu, embolie, drépanocytose enfant
dc.identifier.otherBECDB-4769
dc.identifier.urihttps://dspace.uac.bj/handle/123456789/4473
dc.language.isofr
dc.relation.ispartofREVUE AFRICARffi D'ANESTHESIOLOGIE ET DE MEDECINE D'URGENCE (RAMUR)
dc.subjectsyndrome thoracique aigu
dc.subjectembolie
dc.subjectdrépanocytose enfant
dc.titleSyndrome thoracique aigü
dc.typeArticle

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