Le Syndrome d’Alagille à propos d’un Cas au CNHU-HKM de Cotonou, Bénin.

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AuteurADJAGBA, MAHOUNA PHILIPPE DOTOU
Date d'ajout2026-06-02T16:06:57Z
Date de disponibilite2026-06-02T16:06:57Z
Date de publication2018
ResumeLe syndrome d’Alagille, est une affection multisystémique héréditaire de transmission autosomique dominante. Sa prévalence est estimée à 1 pour 70 000 à 100 000 naissances vivantes. Nous rapportons l’observation d’un jeune nourrisson de 6 semaines suivi au CNHU-HKM de Cotonou, Bénin. Le diagnostic est basé sur l’association de la dysmorphie faciale, des atteintes hépatiques, cardiaques, et oculaires. L’évolution a été défavorable avec décès au bout d’une semaine témoignant du pronostic sombre des formes avec cardiopathie complexe associée. Le syndrome d’Alagille reste un diagnostic différentiel des syndromes de cholestase chronique en pédiatrie et mérite d’être connu.
Autre identifiantBECDB-6802
URIhttps://dspace.uac.bj/handle/123456789/6156
Languefr
Fait partie deJournal de la Société de Biologie Clinique du Bénin
Sujetsyndrome d’Alagille
Sujetnourrisson
Sujetpronostic
TitreLe Syndrome d’Alagille à propos d’un Cas au CNHU-HKM de Cotonou, Bénin.
TypeArticle

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